1.具有医疗器械相关专业大学专科以上学历；
2.有相关生产企业质量管理，研发,注册认证等工作经验优先。
3.能够出差,适应快节奏的工作节奏和压力。
4.英文良好

1.协助技术总监完成公司医疗器械注册申报材料的撰写、审核、整理、上报等工作；
2.协助技术部参与注册相关的质量体系的认证工作；
3.注册申报资料及补充资料的收集、整理及存档；
4.了解国内内外产品注册的法律法规；
5.协助医疗器械注册部门的技术支持工作;
6.协助销售人员进行商务谈判和技术支持.